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抗原檢測出的分子量比資料上的大，是怎么回事？
答：a）抗原形成了二聚體。增多巰基乙醇量，煮沸變性時間延長，可以打開二聚體。b）蛋白本身的修飾如：糖基化，磷酸化等
 

蛋白轉移不到膜上，但膠上有，同時Marker 轉上去了，為什么？
答：可能是：a）樣品濃度過低；b）轉移時間不夠，。

要驗證某個細胞上有無該蛋白的存在，需要做免疫組化和western blot試驗嗎？做這兩個試驗時的一抗和二抗可以共用嗎？
答：①免疫組化可以用來進行定位，但是不能定量，而且有時會有假陽性，不易與背景區(qū)分；Western blot可以特異性檢測某個蛋白質分子，進行定量，但是不能定位。
②兩種實驗的一抗有時候不能通用，公司的產品說明一般都會說明可以進行什么實驗，在免疫組化時，是否適合石蠟切片或者冰凍切片。
 

細胞水平要做western blot，多少細胞提的蛋白夠做western blot？ 
答：一般5×10^6就足夠了
 

同一樣品能同時提RNA又提蛋白么？這樣對western blot有無影響？ 
答：能，沒有問題。
 

同一蛋白樣品能同時進行兩種因子的Western Blot檢測嗎？
答：當然可以，有的甚至可以同時測幾十種樣品。
 

如果目標蛋白是膜蛋白或是胞漿蛋白，操作需要注意什么？
答：如果是膜蛋白和胞漿蛋白，所用的去垢劑要溫和得多，這時加上NaF去抑制磷酸化酶的活性。

我的樣品的蛋白含量很低，每微升不到1微克，但是在轉膜時經常會發(fā)現只有一部分蛋白轉到了膜上，就是在轉膜后染膠發(fā)現有的孔所有的蛋白條帶都在，只是顏色變淡了，有什么辦法可以解決？
答：你可以加大上樣量，沒有問題，還有轉移時你可以用減少電流延長時間，加20％甲醇